9月29日,在國際頂級學術期刊《Nature》發(fā)表的一項研究中,來自英國威康信托基金會桑格研究所 香港中文大學 上海農科院 上海交通大學 劍橋大學和墨爾本大學等處的研究人員,通過對骨髓(BM)先天淋巴細胞(ILCs)進行單細胞RNA測序(scRNAseq),確定了不同的ILC前體細胞亞群,描述了不同的ILC發(fā)育階段和途徑,并發(fā)現PD-1可以作為先天淋巴祖細胞和效應物ILCs的一個新型標記.這提供了新的治療機會,來操縱ILCs實現最佳的免疫反應. 英國威康信托基金會桑格研究所資深研究員劉澎濤(Pentao Liu)博士是這篇文章的資深作者.劉博士早年畢業(yè)于河南師范大學,1998年博士畢業(yè)于美國貝勒醫(yī)學院,之后在馬里蘭州弗雷德里克國家癌癥研究所工作.2003年加盟英國威康信托基金會桑格研究所研究員,2010年晉升為資深研究員和課題組長,2011年起在劍橋大學干細胞研究所兼職.2005年至今擔任過包括輝瑞在內多家生物醫(yī)藥公司之科學顧問,擅長化學基因組研究,先后發(fā)表學術論文70多篇.
2015年1月,劉澎濤博士帶領的一項新研究,確定了一個基因在侵襲性的乳腺癌亞型中尤其活躍.該研究表明,這一過度活化的BCL11A基因驅動了三陰性乳腺癌的形成和發(fā)展.相關論文發(fā)表在《自然通訊》(Nature Communications)雜志上.
2015年9月,在國際著名學術期刊《Genome Biology》發(fā)表的一項研究中,劉澎濤博士聯手劍橋大學 上海交通大學等處的研究人員,采用單細胞轉錄組分析來解析造血干細胞(HSCs)的分子異質性.這項研究論證了單細胞轉錄學用于解析干細胞區(qū)室中的細胞過程和譜系異構性的效用.相關閱讀:劉澎濤博士:單細胞RNA-seq解析干細胞異質性.
這項新研究指出,先天淋巴細胞(ILCs)在細胞毒性和細胞因子生產方面與T淋巴細胞功能相似,但缺乏抗原特異性受體,是免疫反應和組織體內平衡中重要的調節(jié)因子.ILC是由常見的淋巴系祖細胞(CLPs)生成的,它們后來定向分化為α淋巴祖細胞(αLP)中的先天淋巴細胞譜系 早期先天性淋巴祖細胞(EILP) 一般輔助型先天淋巴樣祖細胞(CHILP)和先天淋巴樣細胞祖細胞(ILCP).ILCs由常規(guī)的NK(cNK)和輔助樣細胞組成:ILC1 ILC2和ILC3.盡管最近的進展,細胞的異質性 生長軌跡和ILC祖細胞的信號依賴性,仍然沒有得到全面的理解.
在這項研究中,研究人員通過對骨髓(BM)祖細胞進行單細胞RNA測序(scRNAseq),來揭示先天淋巴細胞(ILCs)前體細胞亞群,描述不同的ILC發(fā)育階段和途徑,并發(fā)現程序性死亡1高表達(PD-1hi)標志著一個基本上與ILCP相同的定向ILC祖細胞.這些數據將PD-1hiIL-25Rhi定義為ILC2發(fā)育中一個早期檢查點,可通過Bcl11b-缺陷抑制,但是可通過IL-25R過表達而得以恢復.類似于T淋巴細胞,PD-1在激活的ILCs上是上調的.施用PD-1抗體可減少PD-1hi ILCs,并減少感冒病毒感染模型中的細胞因子水平,并阻斷木瓜蛋白酶誘導的急性肺部炎癥.這些結果為探索免疫療法中的PD-1/PD-L1提供了新的視角,并使科學家能夠對疾病預防和治療的免疫系統(tǒng)進行有效的操作.
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