洗滌雖不是一個(gè)反應(yīng)步驟，但卻也決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。ELISA靠洗滌來達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

　　重點(diǎn)分析：ELISA試劑盒洗滌的兩大方法

　　一、浸泡式

　　1.吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液；

　　2.用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后，即甩去)；

　　3.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動(dòng)，浸泡時(shí)間不可隨意縮短；

　　4.吸干孔內(nèi)液體。吸干應(yīng)徹底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干；

　　5.重復(fù)操作c和d，洗滌3-4次(或按說明規(guī)定)。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數(shù)或延長浸泡時(shí)間。

　　二、流水沖洗式

　　初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時(shí)附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動(dòng)淋洗，持續(xù)沖洗 2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為徹底，且也簡便、快速。已有實(shí)驗(yàn)表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時(shí)設(shè)法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。

    除了洗滌方式，還有主洗滌參數(shù)、洗滌次數(shù)等在實(shí)驗(yàn)中也是至關(guān)重要的，關(guān)于洗滌實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化方面，我司技術(shù)也給大家分析分析：

    ELISA試劑盒洗滌參數(shù)：

　　第一、洗滌量

　　自動(dòng)洗板機(jī)會分配洗滌液。如果你之前遭遇過高背景，那么不要猶豫，將洗滌量調(diào)為高，最好是比包被體積更高。太少的洗滌液會讓一部分分析表面洗滌不到，從而明顯增加背景。所有反應(yīng)孔的洗滌量必須相同。ELISA板的制造商通常會在試劑盒的使用手冊中列出包被量。行業(yè)中通常使用的包被量是200μl。如果你的試劑盒也是這樣，那么制造商可能會建議使用300μl洗滌液進(jìn)行洗滌，以便清潔整個(gè)反應(yīng)孔的壁。一般來說，洗滌量越高，則孵育步驟殘留的抗體或抗原量就越少。

　　第二、洗滌循環(huán)的量

　　【ELISA試劑盒洗滌】次數(shù)越多，背景越低。然而，太多次的洗滌會降低信號強(qiáng)度，使其難以測定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過，ELISA板的制造商會對洗滌次數(shù)提出建議。一般而言，制造商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對于用戶包被的ELISA板，必須優(yōu)化洗滌次數(shù)。

     控制洗滌量和洗滌次數(shù)的另一種方法是加入過量的洗滌液。一般來說，96孔板的每個(gè)孔能容納330至460ul。不過，有些自動(dòng)化洗板機(jī)可設(shè)置程序，分配遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出這個(gè)量的洗滌液，比如1ml。它是如何做到的呢？其實(shí)很簡單，就是在分液的同時(shí)打開吸液功能。換句話說，隨著分液器分配更多的液體，抽吸器也將液體吸出。這種技術(shù)能增加洗滌量，但不會溢出到其他孔中。

    上海恒遠(yuǎn)專業(yè)經(jīng)營elisa試劑盒，進(jìn)口血清，標(biāo)準(zhǔn)品/對照品，生化試劑，培養(yǎng)基，抗體等科研產(chǎn)品。免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、實(shí)驗(yàn)原理、產(chǎn)品用途以及中英文說明書。我司多年為各大院校，各類醫(yī)院，生物工程醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室以及其他行業(yè)科研消費(fèi)者提供全面、周到的采購服務(wù)，歡迎您前來咨詢選購！更多精彩內(nèi)容，可關(guān)注“恒遠(yuǎn)生物”微信公眾號，服務(wù)熱線：13636351073。