首先恭賀東北大學(xué)武老師使用上海恒遠(yuǎn)生物自主品牌ELISA試劑盒 IF影響因子高達(dá)15.88分
優(yōu)秀的文獻(xiàn)值得記錄與分享，也希望對正在做實(shí)驗(yàn)和寫論文的科研小伙伴們有所幫助，通過文獻(xiàn)我們可以更好的了解到產(chǎn)品，如果您也使用恒遠(yuǎn)品牌的ELIA試劑盒發(fā)表了SCI文獻(xiàn)，歡迎您積極的參與我們的“發(fā)論文贏獎學(xué)金 ”活動，小編等著你們的投稿哦，下一個(gè)領(lǐng)獎學(xué)金的說不定就是你！服務(wù)熱線：400-0899-208
【文獻(xiàn)標(biāo)題】Ratiometric 3D DNA Machine Combined with Machine Learning Algorithm for Ultrasensitive ａnd High-Precision Screening of Early Urinary Diseases
【作者單位】東北大學(xué)（Northeastern University）
【文獻(xiàn)中引用產(chǎn)品】
人CD63分子（CD63）ELISA試劑盒
【關(guān)鍵詞】uEVs ,DNA machine, fluorescence detection ,machine learning, urinary diseases
【DOI】https://doi.org/10.1021/acsnano.1c06429
【影響因子(IF)】15.88
【出版期刊】《ACS Nano》
人CD63分子（CD63）ELISA試劑盒產(chǎn)品說明書
實(shí)驗(yàn)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被CD63分子（CD63）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD63分子（CD63）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。
樣本處理及要求
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。
需要而未提供的試劑和器材
1.酶標(biāo)儀（450nm）
2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
4.蒸餾水或去離子水
