恒遠(yuǎn)生物主要經(jīng)營科研試劑產(chǎn)品,現(xiàn)擁有各物種基因產(chǎn)品50余萬種;重組蛋白20余萬種;數(shù)十個種屬的多克隆抗體3萬多種和高質(zhì)量單克隆抗體數(shù)百種。恒遠(yuǎn)品牌自主研發(fā)ELISA試劑盒,現(xiàn)已涵蓋20多個種屬,數(shù)千種產(chǎn)品,涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領(lǐng)域。本周小編給大家?guī)淼氖牵篧B實(shí)驗(yàn)結(jié)果——膜上一片空白,到底是什么原因?qū)е碌哪?一起來看看吧?/span>
一、膠和膜放反了:如果在轉(zhuǎn)印的過程中,膠和膜的位置顛倒了,那么蛋白就從膠上轉(zhuǎn)移到緩沖液中,而不會到達(dá)膜上。對于標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)印,凝膠應(yīng)靠近三明治的負(fù)極,而膜對應(yīng)正極。
二、轉(zhuǎn)膜效率低:轉(zhuǎn)膜效率受多種因素影響,包括蛋白的大小、凝膠中丙烯酰胺的百分比、電場強(qiáng)度、轉(zhuǎn)印時(shí)間和緩沖液的PH值。一般來說,蛋白越大,轉(zhuǎn)移的越慢。轉(zhuǎn)移大蛋白最好的方法是用高的電場強(qiáng)度。而小蛋白長時(shí)間處于高電場強(qiáng)度下可能會傳出轉(zhuǎn)印膜。避免這個問題的方法是用0.2μm孔徑的PVDF膜進(jìn)行轉(zhuǎn)印。如果蛋白的等電點(diǎn)接近緩沖液的pH值,那么這個蛋白攜帶的電荷很少,在電場中頁幾乎不移動。如果你的目的蛋白是強(qiáng)堿性的,那么你可以用碳酸鹽(pH9.9)、CAPS(pH11)及酸性緩沖液。
三、試劑放置太久或存放條件不正確:抗體會慢慢降解,如果反復(fù)凍融的話,它會快速降解。底物應(yīng)儲存在-20℃。
四、抗體不純或滴度太低:一抗的濃度差異很大,應(yīng)該根據(jù)經(jīng)驗(yàn)來決定一抗的稀釋度。一般的原則是以1:100-1:1000來稀釋血清或組織培養(yǎng)上清,以1:1000-1:10000來稀釋腹水或超免疫動物的血清。Bio-Rad的印跡級別的二抗稀釋度是1:3000。
五、酶失活了:疊氮鈉是辣根過氧化物酶的抑制劑。不要再HRP顯色的western blot中使用任何含疊氮鈉的試劑。疊氮鈉可以用于堿性磷酸酶結(jié)合的抗體中,而無副作用。另外,只能使用蒸餾的去離子水。
六、使用Tween-20洗滌:Tween-20(吐溫-20)可能會干擾某些抗體-抗體相互作用,或洗去PVDF膜上的目的蛋白。因此除了封閉之后的第一次洗滌,其他洗滌過程中都不使用Tween-20。
七、檢測系統(tǒng)缺乏足夠的靈敏度:確保蛋白的上樣量在檢測系統(tǒng)的靈敏度范圍內(nèi)。
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