【產(chǎn)品文獻(xiàn)支持】

影響因子(IF)=3.61；The Expression and Function of NUMB in Endometrial Cancer and the Interaction with HDM2 and P53；復(fù)旦大學(xué)婦產(chǎn)科醫(yī)院；《Journal of Cancer》

細(xì)胞名稱：HEC-1-A細(xì)胞

包裝：T25培養(yǎng)瓶/凍干管

溫度：常溫/低溫

數(shù)量：0.5-1×1000000

來源：通派（每株細(xì)胞進(jìn)種來源 需咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員）

特點(diǎn)：無污染、狀態(tài)佳 （提供細(xì)胞鑒定、細(xì)胞照片 供客戶參考）

備注：僅供科研實(shí)驗(yàn)，不能用于臨床診斷、治療。

HEC-1-A細(xì)胞主要來源：美國(guó)ATCC、ScienCell、Anderson Cancer Center、歐洲CLS、ECACC、日本Riken、德國(guó)、國(guó)內(nèi)等來源可靠可鑒，長(zhǎng)久以來因著有金牌質(zhì)量與服務(wù)的口碑為細(xì)胞庫(kù)創(chuàng)造了上百家穩(wěn)定長(zhǎng)期的合作單位。

配套的完全培養(yǎng)基、耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等，會(huì)根據(jù)實(shí)際時(shí)間段的人力安排或者技術(shù)要求做評(píng)估選擇所承接的實(shí)驗(yàn)課題。

假細(xì)胞難分辨，郵寄細(xì)胞狀態(tài)差，細(xì)胞污染嚴(yán)重，細(xì)胞生長(zhǎng)速度太慢等這些都是廣大科研工作者的煩惱，如何購(gòu)買一株放心的細(xì)胞，使自己的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行很重要。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。