【產(chǎn)品文獻支持】

影響因子(IF)=3.61；The Expression and Function of NUMB in Endometrial Cancer and the Interaction with HDM2 and P53；復旦大學婦產(chǎn)科醫(yī)院；《Journal of Cancer》

細胞名稱：HEC-1-B

包裝：T25培養(yǎng)瓶/凍干管

溫度：常溫/低溫

數(shù)量：0.5-1×1000000

來源：通派（每株細胞進種來源 需咨詢細胞庫管理員）

特點：無污染、狀態(tài)佳 （提供細胞鑒定、細胞照片 供客戶參考）

備注：僅供科研實驗，不能用于臨床診斷、治療。

HEC-1-A細胞主要來源：美國ATCC、ScienCell、Anderson Cancer Center、歐洲CLS、ECACC、日本Riken、德國、國內(nèi)等來源可靠可鑒，長久以來因著有金牌質(zhì)量與服務的口碑為細胞庫創(chuàng)造了上百家穩(wěn)定長期的合作單位。

配套的完全培養(yǎng)基、耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標記、STR鑒定等，會根據(jù)實際時間段的人力安排或者技術要求做評估選擇所承接的實驗課題。

假細胞難分辨，郵寄細胞狀態(tài)差，細胞污染嚴重，細胞生長速度太慢等這些都是廣大科研工作者的煩惱，如何購買一株放心的細胞，使自己的實驗順利進行很重要。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。