豚鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒使用說明書 

                                                                                   
本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷! 
預(yù)期應(yīng)用 
ELISA法定量測(cè)定各類種屬中血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中含量。  
實(shí)驗(yàn)原理 

ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法(圖a)、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法

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試劑盒組成及試劑配制  
1、 酶標(biāo)板：一塊（96孔）

  2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為5,000 pg/ml，將其稀釋為1,000 pg/ml后，再做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成1,000 pg/ml，500 pg/ml，250 pg/ml，125 pg/ml，62.5 pg/ml，31.2 pg/ml，15.6 pg/ml，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 pg/ml。如配制500 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml （不要少于0.5ml ）1,000 pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。 

3、 樣品稀釋液：1×20ml

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

 5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。 

6、 檢測(cè)溶液A：1×120 /瓶（1:100）。臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋（如：10 檢測(cè)溶液A / 990檢測(cè)稀釋液A），充分混勻，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（100/孔），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制  0.1-0.2ml。

7、 檢測(cè)溶液B：1×120 /瓶（1:100）。臨用前以檢測(cè)稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。 

8、 底物溶液：1×10ml/瓶。 

9、 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 

10、終止液：1×10ml/瓶（2 mol/L H2SO4）。 

11、覆膜：5張 

12、使用說明書：1份 

豚鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒自備物品  
1、 酶標(biāo)儀（建議儀器使用前提前預(yù)熱） 2、 微量加液器及吸頭，EP管 3、 蒸餾水或去離子水，濾紙   
標(biāo)本的采集及保存  
1、 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20或-80保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
2、 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于 1000g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20或-80保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
3、 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20或-80保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。   
注：以上標(biāo)本均應(yīng)密封保存，4保存應(yīng)小于1周，-20不應(yīng)超過1個(gè)月，-80不應(yīng)超過2個(gè)月；標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。  
操作步驟 
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫，試劑不能直接在37溶解；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 1、 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔�？瞻卓准訕悠废♂屢� 100 ，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100，注意不要有氣泡，加樣 時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37溫育2小時(shí)。為保實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效 性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 
2、 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100（臨用前配制），酶標(biāo)板加上覆膜，37溫育1小時(shí)。 
3、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。  
4、 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（臨用前配制）100，加上覆膜，37溫育1小時(shí)。 5、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。 
6、 每孔加底物溶液90，酶標(biāo)板加上覆膜37避光顯色（反應(yīng)時(shí)間控制在15-30分鐘，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯時(shí)，即可終止）。 
7、 每孔加終止溶液50，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物    液的加入順序相同。 
8、 立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度（值）。 
 注： 
1、 試劑準(zhǔn)備：所有試劑在使用前應(yīng)平衡至室溫，使用后請(qǐng)立即按照說明書要求保存試劑。實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。 

2、 加樣：加樣或加試劑時(shí)，第一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)溫育”時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間（包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品）好控制在10分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔進(jìn)行驗(yàn)。 

3、 溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實(shí)驗(yàn)時(shí)將加上蓋或覆膜的酶標(biāo)板置于濕盒內(nèi)，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài)；同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度。 

4、 洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。

5、 試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配制使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請(qǐng)精確 配制標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配制（如吸取檢測(cè)溶液A時(shí)，一次不要小于10），以避免由于不準(zhǔn)確稀  釋而造成濃度誤差；請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液、檢測(cè)溶液B工作液。 

6、 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化（比如，每隔10分鐘），如顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。 7、 底物：底物請(qǐng)避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。      

豚鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒洗板方法 

1、 手工洗板方法：將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。 

2、 自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。  

特異性 

    本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人IL-8，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。  計(jì)算   各標(biāo)準(zhǔn)品及樣本 值扣除空白孔 值后作圖（七點(diǎn)圖），如設(shè)置復(fù)孔，則 應(yīng)取其平均值計(jì)算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo)（對(duì)數(shù)坐標(biāo)），值為橫坐標(biāo)（對(duì)數(shù)坐標(biāo)），在對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析，如 curve expert 1.3，根據(jù)樣品值，由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度，乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的 值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。   

檢測(cè)范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線請(qǐng)取用以下濃度值：1,000 pg/ml，500 pg/ml，250 pg/ml，125 pg/ml，62.5 pg/ml，31.2 pg/ml，15.6 pg/ml。  

低檢測(cè)限：3.9 pg/ml  

說明  

1、  由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。 

2、  終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必 準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。 

3、 只有全部使用試劑才能保證檢測(cè)效果，因?yàn)樗�有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守試劑的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到佳的檢測(cè)結(jié)果。 

4、 在儲(chǔ)存及溫育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和微生物的   污染，因?yàn)榈鞍姿�解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、 試劑盒保存：請(qǐng)收到試劑盒后盡快將標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A和檢測(cè)溶液B保存于-20，其余試劑短期保存請(qǐng)置于4，長(zhǎng)期保存則置于-20。開封后的酶標(biāo)板要密封加干燥劑后保存于-20，避免潮濕。 

6、 濃洗滌液會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。 

7、 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì)，此為正�，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。

8、 有效期：6個(gè)月。 

9、 本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半。