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  • 兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 48T-96T 99.99% ¥1200-2200 1000 立即訂購

產(chǎn)品描述

          

產(chǎn)品名稱

兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒

適用生物

(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、豬(PoFAine)、兔(Rabbit)、雞(Chiken)(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、豬(PoFAine)、兔(Rabbit)、雞(Chiken)..........

產(chǎn)品用途

僅供科研實驗,不用作臨床診斷!!

  

上海恒遠生物科技有限公司

  

R&D TSZ(美國)

質(zhì)量認證

ISO9001:2008 ISO13485:2003

檢測范圍

如:1.23-100ug/mL(詳見說明書)

  

0.54ug/mL(詳見說明書)

樣本類型

Serum, plasma and other biological fluids

實驗時長

2.5h-3h

實驗方法

夾心法/競爭法

樣本收集處理操作信息請聯(lián)系在線客服索取

產(chǎn)品規(guī)格

96T/48T

價格

請咨詢業(yè)務(wù)員

    

中文版說明書   英文版說明書

產(chǎn)品詢問

  可將產(chǎn)品相關(guān)問題發(fā)送至我司郵箱,半個工作日回復(fù)!

 實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或者標(biāo)準品、生物素化的抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過徹底洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品濃度呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定OD值,計算樣品濃度。

試劑盒組成 

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

8

標(biāo)準品(160μg/L

0.5ml×1

3

標(biāo)包被

12孔×8

9

標(biāo)準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

標(biāo)本要求 

1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標(biāo)準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

80μg/L

5號標(biāo)準品

150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

40μg/L

4號標(biāo)準品

150μl5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

20μg/L

3號標(biāo)準品

150μl4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

10μg/L

2號標(biāo)準品

150μl3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

5μg/L

1號標(biāo)準品

150μl2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

 

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒

實驗過程

加樣→ 孵育→ 檢測抗體→ 顯色→ 讀數(shù) →數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)處理及報告

 繪制標(biāo)準曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

 

客服服務(wù) 

1品質(zhì)承諾

公司的核心價值是誠信為本,質(zhì)量第一,我司承諾如產(chǎn)品質(zhì)量有問題,我們會免費更換產(chǎn)品或退款。

2技術(shù)服務(wù)

由從事生命科學(xué)研究的高級技術(shù)人才提供技術(shù)支持,務(wù)求協(xié)助廣大科研工作者準確達成目標(biāo),共同創(chuàng)造驕人成績。

3配送服務(wù)

我司在總部上海擁有自己的配送隊伍,同時和各大快遞公司建立了深厚的合作關(guān)系,保證產(chǎn)品準時到達。

樣品收集、處理及保存方法

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 使用指南

 

步驟

常見問題

解決方案

實驗準備

加樣器不準確;尤其10ul以下的加樣器,對結(jié)果影響極大;
保溫設(shè)備不良;
洗滌用水不規(guī)范。

校正加樣器;10ul以下加樣器好采用進口產(chǎn)品(芬蘭、法國等);
仔細校正溫度到37,水浴箱為佳;
必須使用去離子水或蒸餾水,不得用自來水、礦泉水等。
認真閱讀使用說明書。

樣品加樣

加樣不準確;
沒有混勻。

加樣時一定要仔細。加樣后,再檢查,以防漏加、錯加。
加樣后,反復(fù)抽吸3次混勻,防止血清聚集孔底,導(dǎo)致非特異性吸附。

洗滌

洗滌不徹底

每次注水洗滌,應(yīng)靜止30秒鐘;
選用吸水紙作為襯墊,每次洗滌后扣干孔內(nèi)水分;
可選用塑料洗滌瓶。

加酶反應(yīng)

漏加

滴加后,認真檢查各孔

試劑保存

保存不規(guī)范

一定要在2-8存放。不得過高,也不得凍存(凍存后,酶液將失效)。

對照品

對照品為凍干品

按對照管標(biāo)示,加入相應(yīng)體積的去離子水或蒸餾水復(fù)溶,充分溶解混勻。可按說明書使用。

  • 文檔名稱

    文檔類型

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