[商品編號]:HY-80052K
[CAS]:無
[英文名稱]:Rabbit Interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
[分子式]:
[分子量]:[品 牌]:R&D
[庫 存]: 1000 盒
產(chǎn)品名稱 | 兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 | 適用生物 | 人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、豬(PoFAine)、兔(Rabbit)、雞(Chiken)人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、豬(PoFAine)、兔(Rabbit)、雞(Chiken).......... | ||
產(chǎn)品用途 | 僅供科研實驗,不用作臨床診斷!! | 進 口 商 | 上海恒遠生物科技有限公司 | ||
品 牌 商 | R&D TSZ(美國) | 質(zhì)量認證 | ISO9001:2008 ISO13485:2003 | ||
檢測范圍 | 如:1.23-100ug/mL(詳見說明書) | 靈 敏 度 | 0.54ug/mL(詳見說明書) | ||
樣本類型 | Serum, plasma and other biological fluids | ||||
實驗時長 | 2.5h-3h | 實驗方法 | 夾心法/競爭法 | 樣本收集處理操作信息請聯(lián)系在線客服索取 | |
產(chǎn)品規(guī)格 | 96T/48T | 價格 | 請咨詢業(yè)務(wù)員 | 下 載 | 中文版說明書 英文版說明書 |
產(chǎn)品詢問 | 可將產(chǎn)品相關(guān)問題發(fā)送至我司郵箱,半個工作日回復(fù)! |
實驗原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或者標(biāo)準品、生物素化的抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過徹底洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品濃度呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定OD值,計算樣品濃度。
試劑盒組成
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標(biāo)試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標(biāo)準品(160μg/L) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標(biāo)包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標(biāo)準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 標(biāo)準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
80μg/L | 5號標(biāo)準品 | 150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液 |
40μg/L | 4號標(biāo)準品 | 150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液 |
20μg/L | 3號標(biāo)準品 | 150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液 |
10μg/L | 2號標(biāo)準品 | 150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液 |
5μg/L | 1號標(biāo)準品 | 150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液 |
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒
實驗過程
加樣→ 孵育→ 檢測抗體→ 顯色→ 讀數(shù) →數(shù)據(jù)分析
數(shù)據(jù)處理及報告
繪制標(biāo)準曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。
客服服務(wù)
1品質(zhì)承諾
公司的核心價值是誠信為本,質(zhì)量第一,我司承諾如產(chǎn)品質(zhì)量有問題,我們會免費更換產(chǎn)品或退款。
2技術(shù)服務(wù)
由從事生命科學(xué)研究的高級技術(shù)人才提供技術(shù)支持,務(wù)求協(xié)助廣大科研工作者準確達成目標(biāo),共同創(chuàng)造驕人成績。
3配送服務(wù)
我司在總部上海擁有自己的配送隊伍,同時和各大快遞公司建立了深厚的合作關(guān)系,保證產(chǎn)品準時到達。
樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 使用指南
步驟 | 常見問題 | 解決方案 |
實驗準備 | 1 加樣器不準確;尤其10ul以下的加樣器,對結(jié)果影響極大; | 1 校正加樣器;10ul以下加樣器好采用進口產(chǎn)品(芬蘭、法國等); |
樣品加樣 | 1 加樣不準確; | 1 加樣時一定要仔細。加樣后,再檢查,以防漏加、錯加。 |
洗滌 | 洗滌不徹底 | 1 每次注水洗滌,應(yīng)靜止30秒鐘; |
加酶反應(yīng) | 漏加 | 滴加后,認真檢查各孔 |
試劑保存 | 保存不規(guī)范 | 一定要在2-8℃存放。不得過高,也不得凍存(凍存后,酶液將失效)。 |
對照品 | 對照品為凍干品 | 按對照管標(biāo)示,加入相應(yīng)體積的去離子水或蒸餾水復(fù)溶,充分溶解混勻。可按說明書使用。 |
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