品牌 | 恒遠(yuǎn)生物 |
貨號(hào) | HYCC10104 |
中文名稱 | 人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞;RAJI |
英文名稱 | RAJI |
規(guī)格 | T25 |
價(jià)格 | 1200 |
形態(tài)特性 | 淋巴母細(xì)胞樣 |
生長特性 | 懸浮生長 |
特征特性 | Raji細(xì)胞由PulvertaftRJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的,是第一個(gè)人類造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細(xì)胞,為B細(xì)胞起源。該細(xì)胞中含有EBV,需要在二級(jí)生物安全柜中操作;可作轉(zhuǎn)染宿主。 |
培養(yǎng)條件 | RPMI1640+10%FBS |
傳代方法 | 維持細(xì)胞濃度在4×105/ml~3×106/ml;根據(jù)細(xì)胞濃度每2~3天補(bǔ)液1次。 |
凍存條件 | 無血清細(xì)胞凍存液 |
STR | Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:13;D16S539:8,11;D18S51:17;D19S433:14,14.2;D21S11:28,31;D2S1338:22;D3S1358:15,16;D5S818:10,13;D7S820:10;D8S1179:14,15;FGA:19,27;TH01:6,7;TPOX:8,13;vWA:16,19; |
特別說明 | 本庫的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
說明書 | 咨詢業(yè)務(wù)員獲取 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)
若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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