品牌 | 恒遠(yuǎn)生物 |
貨號(hào) | HYCC10080 |
中文名稱 | 人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞;MEG-01 |
英文名稱 | MEG-01 |
規(guī)格 | T25 |
價(jià)格 | 1800 |
形態(tài)特性 | 淋巴母細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) |
特征特性 | MEG-01細(xì)胞株源自一位CML患者成巨核細(xì)胞轉(zhuǎn)換期的骨髓細(xì)胞。細(xì)胞質(zhì)因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa,高碘酸-Schiff(PAS)反應(yīng),α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽(yáng)性。髓過氧化物酶,α丁酸萘酯酶,氯化醋酸AS-D萘苯酚酯酶和堿性磷酸酶陰性。用單克隆抗體BA-1(抗B細(xì)胞,粒性白細(xì)胞),HPL-3(抗球蛋白IIb/IIIa)和20.3(抗單核細(xì)胞,血小板)染色成陽(yáng)性。其他淋巴和骨髓類抗體成陰性。 貨期待定 |
培養(yǎng)條件 | RPMI1640+10%FBS |
傳代方法 | 1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。 |
凍存條件 | 無血清細(xì)胞凍存液 |
STR | Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,10;D12S391:19,19;D13S317:8,8;D16S539:9,9;D18S51:18,22;D19S433:14,15.2;D21S11:29,29;D2S1338:19,19;D3S1358:15,15;D5S818:13,13;D6S1043:14,18;D7S820:11,11;D8S1179:14,15;FGA:26,26;Penta E:15,15;TH01:7,7;TPOX:8,11;vWA:16,16; |
特別說明 | 本庫(kù)的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
說明書 | 咨詢業(yè)務(wù)員獲取 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)
若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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