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人紅系白血病細(xì)胞TF-1

[商品編號(hào)]:HYCC10268

[CAS]:無(wú)

[英文名稱]:

[分子式]:

[分子量]:[品  牌]:恒遠(yuǎn)生物

[庫(kù)  存]: 200 株

[數(shù)  量]:

我要詢價(jià)

產(chǎn)品描述

 

品牌

恒遠(yuǎn)生物

貨號(hào)

HYCC10268

中文名稱

人紅系白血病細(xì)胞TF-1

英文名稱

TF-1

規(guī)格

T25

價(jià)格

3000

形態(tài)特性

淋巴母細(xì)胞樣 

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

特征特性

該細(xì)胞系1987年由Kitamura T等建立,源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本,該患者具有嚴(yán)重的全血細(xì)胞減少癥。細(xì)胞生長(zhǎng)完全依賴于IL-3或GM-CSF,對(duì)IL-5無(wú)反應(yīng)。多種淋巴因子和細(xì)胞因子對(duì)該細(xì)胞都有作用,如:IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。該細(xì)胞不表達(dá)血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由該細(xì)胞的形態(tài)和細(xì)胞化學(xué)特征及珠蛋白基因的組成性表達(dá),顯示該細(xì)胞屬于紅系。氯高鐵血紅素和δ氨基乙酰丙酸誘導(dǎo)細(xì)胞合成血紅蛋白,TPA刺激細(xì)胞向巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞分

培養(yǎng)條件

The base medium for this cell line is ATCC-formulated RPMI-1640 Medium, Catalog No. 30-2001. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: 2 ng/ml recombinant human GM-CSF; fetal bovine serum to a final concentration of 10%.

傳代方法

維持細(xì)胞濃度在3×104~5×105 cells/ml;2~3天換液1次。

凍存條件

無(wú)血清細(xì)胞凍存液

STR

Amelogenin:X,Y;CSF1PO:12,13;D13S317:8,9;D16S539:9,12;D18S51:13;D19S433:14,16;D21S11:30;D2S1338:19;D3S1358:15;D5S818:13;D7S820:12;D8S1179:11,15;FGA:18,19;TH01:7,9;TPOX:8;vWA:15,17;

特別說(shuō)明

本庫(kù)的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。

說(shuō)明書

咨詢業(yè)務(wù)員獲取

細(xì)胞收到后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?jiàn)辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)

若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

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