品牌 | 恒遠(yuǎn)生物 |
貨號(hào) | HYCC10247 |
中文名稱 | 人乳腺癌細(xì)胞HCC1937 |
英文名稱 | HCC1937 |
規(guī)格 | T25 |
價(jià)格 | 1700 |
形態(tài)特性 | 上皮樣;多角形 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
特征特性 | 這株細(xì)胞1995年10月13日最初來(lái)源于原發(fā)性導(dǎo)管癌, 用了11.5個(gè)月建株。腫瘤分類為T(mén)NM IIB期, 3級(jí)。BRCA1分析表明這株細(xì)胞是BRCA1 5382C突變純合的, 而來(lái)源于同一病人的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個(gè)突變位點(diǎn)上是雜合的。 另兩個(gè)家庭成員也有這個(gè)突變; 一個(gè)同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細(xì)胞有一個(gè)后天的TP53突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個(gè)PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個(gè)與乳腺癌發(fā)病機(jī)理相關(guān)的位點(diǎn)上發(fā)生的雜合突變。這株細(xì)胞Her2-neu和p53表達(dá)都呈陰性。 |
培養(yǎng)條件 | RPMI1640+10%FBS |
傳代方法 | 1:2傳代;4-5天傳代一次。 |
凍存條件 | 無(wú)血清細(xì)胞凍存液 |
STR | Amelogenin:X,X;CSF1PO:12,12;D12S391:21,21;D13S317:13,13;D16S539:13,14;D18S51:12,12;D19S433:14,15;D21S11:28,28;D2S1338:25,25;D3S1358:18,18;D5S818:12,12;D6S1043:11,11;D7S820:9,10;D8S1179:12,13;FGA:20,22;Penta E:13,13;TH01:6,6;TPOX:11,11;vWA:16,17; |
特別說(shuō)明 | 本庫(kù)的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
說(shuō)明書(shū) | 咨詢業(yè)務(wù)員獲取 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?jiàn)辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)
若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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