人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞Daoy

[商品編號(hào)]:HYCC10231

[CAS]：無

[英文名稱]：

[分子式]：

[分子量]：[品　　牌]：恒遠(yuǎn)生物

[庫(kù)　　存]： 200 株

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產(chǎn)品描述

品牌	恒遠(yuǎn)生物
貨號(hào)	HYCC10231
中文名稱	人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞Daoy
英文名稱	Daoy
規(guī)格	T25
價(jià)格	1700
形態(tài)特性	多邊形
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)
特征特性	該細(xì)胞是1985年由Jacobsen PF建立的,源自一名4歲大的兒童的后顱窩腫瘤的活檢組織，未檢出神經(jīng)元和膠質(zhì)分化的特征；可用作轉(zhuǎn)染宿主。
培養(yǎng)條件	DMEM+10%FBS
傳代方法	1:4~1:6傳代；每周換液2~3次。
凍存條件	無血清細(xì)胞凍存液
STR	Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：13，14；D16S539：10；D18S51：12；D19S433：14，14.2；D21S11：29，31.2；D2S1338：16，17；D3S1358：15；D5S818：11，13；D7S820：8，10；D8S1179：13，15；FGA：23；TH01：9；TPOX：8，10；vWA：14，20；
特別說明	本庫(kù)的細(xì)胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系（株）轉(zhuǎn)讓給第三者。
說明書	咨詢業(yè)務(wù)員獲取

細(xì)胞收到后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某Ｒ?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）

若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。