【產(chǎn)品名稱】：大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒
【產(chǎn)品用途】：被測樣品定性定量分析
【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/48T(兩種規(guī)格)
【檢測方法】：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
【保存條件】：2-8℃
【供 貨 期】：1-3天(現(xiàn)貨供應)
【產(chǎn)品性狀】：液體盒裝
【產(chǎn)品價格】：電議(含稅含運費，我們?nèi)�程提供ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測)
【ELISA檢測試劑盒種屬】：鹿、羊、雞、鴨、狼、魚、馬、牛、人、大鼠、犬、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、馬鈴薯、兔子、豬、猴等動植物。
【銷售優(yōu)勢】：價格行業(yè)優(yōu)勢、質(zhì)量可靠、如果出現(xiàn)客觀質(zhì)量問題包換退
【待檢樣本】：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等
樣品采集：收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆茫�如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
【大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒保質(zhì)期】：半年(六個月)
一、實驗原理：
結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體與受檢標本（抗原或抗體）起反應。用洗滌的方法洗去未結(jié)合的抗原或抗體。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。根據(jù)實際的應用方法，可以分成以下幾種：
雙抗夾心 ELISA：將捕獲抗體包被在固相載體上，封閉后加入待檢抗原，溫育后加入酶標檢測抗體，捕獲抗體和檢測抗體可以是針對不同表位的兩種單抗，也可以是針對同一抗原的一種單抗與一種多抗，但是檢測抗體需要經(jīng)過酶標。
競爭ELISA：用待檢抗原或抗體去干擾已經(jīng)預先設計好的體系，終顯色的結(jié)果與待檢抗原或抗體的干擾程度成負相關。主要應用于只有一個抗原表位的蛋白檢測。
多因子ELISA檢測技術(shù)：多重ELISA芯片技術(shù)通過在96孔板的每個孔中以陣列的形式植入1~25種捕獲抗體，隨后像ELISA一樣操作，通過化學發(fā)光(HRP酶)和熒光燃料(紅外)來檢測。
受刺激的細胞產(chǎn)生的細胞因子是短暫的，并且不同細胞因子基因表達的動力學是變化的。通過ELISA實驗只能檢測到的免疫反應性的細胞因子蛋白的含量，而這并不能完全代表細胞因子的生物活性的水平。例如，使用抗細胞因子抗體的一種ELISA不能區(qū)別如TGF-β1的細胞因子蛋白是無活性的前體形式還是有活性的成熟蛋白。此外，一種ELISA可以檢測部分降解的細胞因子蛋白，它們?nèi)杂忻庖叻磻�性（例如至少可識別兩個表位），當時它可能卻喪失了它們的生物學活性。
二、大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒實驗過程：

三、ELISA操作要點：
1.選擇合適的固相載體；
2.選擇合適的包被緩沖液；
3.確定佳包被量；
4.加樣準確，避免產(chǎn)生氣泡。
四、ELISA試劑盒優(yōu)點：
我司共有14000余種ELISA試劑盒物種涵蓋Human,Mouse,Rat等，暢銷品種具備以下優(yōu)點：
極高品質(zhì)—高品質(zhì)的抗體和試劑是ELISA試劑盒的基礎
精確特異—特異檢測目標分子，結(jié)果精確可重復
高度靈敏—可檢測到pg/mL級別的目標
種類齊全—可覆蓋人、大鼠、小鼠、棉鼠、獼猴、豬、馬、犬和貓等多個種屬
優(yōu)化設計—可拆卸式96孔板(12X8)，為血清、血漿、尿樣和細胞培養(yǎng)物樣本檢測進行優(yōu)化
五、大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒常見問題解答

小編簡單整理了5個問題，具體內(nèi)容如下：
1、一個ELISA試劑盒檢測幾個樣品？
小編自己在各大論壇看到多的三個答案：
1）48T 可做42個樣本加6個標準曲線；96T 可做90個樣本加6個標準曲線
2）以96T試劑盒來算，定量的試劑盒一般可以做90個左右的樣品，定性的試劑盒可以做94個左右的樣品
3）96T的ELISA試劑盒，去除標準品復孔檢測，多還能檢測80個標本；48T的多30個樣本。
2、elisa試劑盒96T的能做檢測多少血清樣品？板能重復利用嗎？
96T，一般做復孔的話，做標準曲線需要16個孔，剩下80個孔就可以做40個樣本。這個板不能重復利用。而且配套的試劑也只是夠一塊板子用的。
3、想請教一下，我想用elisa法測血清里的一種抗原，查了資料，發(fā)現(xiàn)沒有現(xiàn)成的試劑盒用，現(xiàn)在就有2種備選方案，一種是買抗體對自己包被（查了R&D等大公司都沒有可用于elisa的單抗）。哪種比較好呢？自己包被的會不會比國產(chǎn)的試劑盒可靠呢？
如果你覺得技術(shù)不錯有隊其他公司不放心，可以自己購買抗體對自己包被，這個就是麻煩點，自己包被用著放心，舒心；
另外國內(nèi)還是有一些資質(zhì)不錯的公司，如上海恒遠，上海勁馬，上海滬鼎等等
4、western 和ELISA 處理樣本有何差別？
Western Blot 樣品制備要加蛋白裂解液（含有蛋白酶抑制劑），然后冰上研磨，收集于EP管，冰上裂解30min，4度12000rpm離心15min，取上清分裝，即得到蛋白樣品。建議直接電泳，多余的-80保存。建議分裝的蛋白每支略多于一次上樣量，一次性用完一支，避免反復凍融。
ELISA樣品，直接腦組織冰上勻漿，收集于EP管，同上一樣離心，大約220-250ul每支分裝（因為ELISA上樣量基本都是每孔100ul，做復孔，每個樣品2孔，就需要200ul，為了避免不夠2孔，分裝時要大于200ul每支），直接實驗。多余的-80保存，一樣避免反復凍融。
不過ELISA好少量樣品進行預實驗，或者查閱文獻，看看大概組織里有多高濃度，選擇合適的試劑盒，測量范圍要與組織濃度相符。避免濃度過高測量不準，或者濃度過低，小于試劑盒低可測濃度。
5、Elisa試劑盒該買哪家公司的呢？
提出這個問題的朋友其實該打，目前國際上各個品牌的試劑盒生廠商，都會有其偏重點，像R&D在細胞因子方面的試劑盒就非常牛逼，而其他牌子也一樣的。
Bender：粘附分子方面的試劑盒；
Cayman：花生四烯酸類產(chǎn)品的試劑盒；
Merck(Linco)：內(nèi)分泌研究方面的試劑盒；
Tips：
1、買Elisa試劑盒時，盡量先查文獻，通過文獻找品牌，再找供應商，找供應商就找正規(guī)代理商，千萬不要去干“賠夫人又折兵”的蠢事。
2、ELISA中，復孔就是同一個樣品加到至少兩個孔中（一般3個或4個），后取其平均值作為樣品的讀數(shù)，這樣測得的結(jié)果才有說服力！
做復孔是為了較好的較少組內(nèi)差異，如果血清不足不做復孔也可以。