[商品編號]:HB151-NC
[CAS]:無
[英文名稱]:
[分子式]:
[分子量]:[品 牌]:恒遠生物
[庫 存]: 暫時缺貨!
[數(shù) 量]:
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黃曲霉毒素M1(AFM1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
1 使用目的:
本試劑盒用于檢測飼料、魚、蝦和肉類組織(如雞、牛肉和豬肉),谷物,雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿中黃曲霉毒素M1(AFM1)含量。
2 實驗原理
本試劑盒采用直接競爭ELISA方法,在微孔板包被有黃曲霉毒素M1(AFM1)偶聯(lián)抗原,加入黃曲霉素M1(AFM1)標準品或樣品,游離黃曲霉毒素M1(AFM1)與微孔條上預包被的黃曲霉毒素M1(AFM1)偶聯(lián)抗原互相競爭抗黃曲霉毒素M1(AFM1)抗體酶標記物,用TMB底物顯色,加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,用酶標儀在450nm波長下進行檢測,吸光值與樣品中黃曲霉毒素M1(AFM1)含量成反比,通過標準曲線計算樣品中黃曲霉毒素M1(AFM1)的含量。
3 試劑盒組成
3.1 預包被的黃曲霉毒素M1(AFM1)偶聯(lián)抗原的可拆酶標板:1塊(12孔×8條)。
3.2黃曲霉毒素M1(AFM1)標準品:6瓶(1ml/瓶),含量分別是: 0 ng/ml,0.1 ng/ml,0.3 ng/ml,0.9 ng/ml,2.7 ng/ml,8.1 ng/ml。
3.3抗黃曲霉毒素M1(AFM1)抗體酶結(jié)合物:1瓶(6ml)。
3.4顯色液A:1瓶(6ml)。
3.5顯色液B:1瓶(6ml)。
3.6終止液:1瓶(6ml),2M硫酸。
3.7樣本稀釋液:1瓶(10×, 6ml),用于樣品稀釋用。
3.8濃縮洗滌液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。
3.9說明書一份。
4 需要而未提供的材料
4.1 設備
4.1.1波長450nm酶標儀。
4.1.2粉碎機。
4.1.3量筒。
4.1.4振蕩器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman No 1或相當?shù)臑V紙。
4.1.7微量移液器。
4.2 試劑
4.2.1去離子水或蒸餾水。
4.2.2 甲醇。
5 貯存
5.1 試劑盒貯存于2~8℃,切勿冷凍
5.2 未用完的微孔板應該密封干燥保存
6 注意事項
6.1 使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。
6.2 不要使用過期試劑盒。
6.3 試劑盒使用前,將試劑恢復至室溫(25±2℃),建議至少回溫2小時。
6.4 標準品中含有黃曲霉毒素M1(AFM1),使用時應特別注意,操作時應帶手套。
6.5 終止液中含有硫酸,使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。
6.6 不同標準品、樣品所用吸頭不能混用,否則會影響試驗結(jié)果。
6.7 不同批號試劑盒中的試劑不得混用;不同標準品、樣品所用吸頭不得混用,否則會影響實驗結(jié)果。
6.8 稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液,否則會影響實驗結(jié)果
6.9 混合試劑時應避免起泡。
7 工作液準備
7.1 黃曲霉毒素M1(AFM1)標準品溶液:0ng/ml,0.1ng/ml ,0.3 ng/ml,0.9 ng/ml,2.7 ng/ml,8.1ng/ml
7.2 濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用
7.3 樣本稀釋液:用蒸餾水按1:10(1+10)稀釋備用
7.3 顯色劑:已備用,避免光線直照
7.4 反應終止液:已備用
8 樣品處理程序(樣品在提取過程中,要嚴格按說明書操作,提取過程中應準確稀釋,否則會出現(xiàn)結(jié)果不準確,樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存)
8.1取10g粉碎的樣品,加 20ml 70%甲醇溶液
8.2強力振蕩3分鐘
8.3用Whatman No 1濾紙過濾
8.4取25µl處理后的樣品,加入25µl樣本稀釋液于反應孔中(樣本稀釋倍數(shù)為2)
9 酶免分析步驟
9.1 實驗須知
9.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫(25±2℃),時間約2小時;販刂潦覝兀25±2℃)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注:一定保證回溫充分,否則影響檢測的精確度和準確度。
9.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8℃保存
9.1.3 請不要改變分析程序
9.1.4 請使用精確的微量移液器
9.1.5 操作一旦開始,請不要中斷任何程序
9.1.6 ELISA結(jié)果的可重復性極大程度的取決于操作程序,請嚴格按照要求操作
9.1.7 為避免交叉污染,每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣
9.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面
9.2 分析步驟
9.2.1 預先進行編號,標記B0、標準品和樣品的位置,推薦進行雙孔檢測
9.2.2 取所需數(shù)量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(20×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)
9.2.4 在B0孔中加入50µl 0.0 ng/ ml標準品溶液
9.2.5 在各標準孔中加入50μl的標準品溶液
9.2.6 在各樣品孔中加入50µl樣品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗黃曲霉毒素M1(AFM1)抗體酶結(jié)合物
9.2.8 輕輕晃動反應板幾秒鐘。
9.3 37℃溫浴30min (溫浴過程中不時輕拍反應板,可以減少雙孔誤差)
9.3.1 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,最后一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。
9.4 反應
9.4.1 洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入50µl顯色液A,再加 50µl顯色液B;輕微晃動反應板使之徹底混勻
9.4.2 37℃溫浴10min
9.4.3 每孔中加入50µl終止液,混勻
9.4.4 在450nm下檢測吸光度,結(jié)果在5min內(nèi)讀取。
10 結(jié)果計算
10.1定量分析
10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以第一個標準(0標準)的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ ml標準溶液的平均吸光度值
10.1.2以黃曲霉毒素M1(AFM1)濃度的對數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值,可從曲線上得到對應點的橫坐標,即為黃曲霉毒素M1(AFM1)濃度的對數(shù)值,求得反對數(shù)即為測定液中黃曲霉毒素M1(AFM1)濃度C(ng/ml)
10.1.3由于樣品經(jīng)過了預先稀釋,因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。
10.2 半定量測定
10.1.1目測半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
10.1.2儀器半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
11 特異性
物質(zhì) 交叉反應
黃曲霉素M1 100%
黃曲霉素B2 80%
黃曲霉素G1 75%
黃曲霉素G2 30%
12 試劑盒參數(shù)
本試劑盒檢測下限為0.1 ng/ml
B0吸光度最佳值應大于1.0
試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8%,板間誤差小于15%。
用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。
13
試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ng/ml~8.1ng/ml。
14 分析限制
本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。
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